Троксерутин-Зентива капс. 300мг №90

Описание

• Условия хранения

  При температуре не выше 25 °С.
  
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

• Состав

  Каждая капсула содержит:
  
  Активное вещество: троксерутин 300 мг.
  
  Вспомогательные вещества: макрогол 6000 12.00 мг, магния стеарат 3.12 мг.
  
  Оболочка капсулы:
  
  корпус - титана диоксид 2 %, желатин до 100 %;
  
  крышечка - краситель хинолиновый желтый 0,713 %, краситель железа оксид красный 0,005 %, титана диоксид 2,000 %, желатин до 100 %.

• Побочное действие

  Троксерутин очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.
  
  Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
  
  Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.
  
  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, тошнота.
  
  Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожные высыпания, зуд.
  
  Нарушения со стороны сосудов: "приливы" крови к лицу.

• Передозировка

  Троксерутин обладает очень низкой токсичностью. При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль и "приливы" крови к лицу. При передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение часа после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

• Способ применения и дозы

  Внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.
  
  Препарат ТРОКСЕРУТИН ЗЕНТИВА применяется по назначению врача. Обычно назначают 1 капсулу внутрь 3 раза в сутки; в качестве поддерживающей терапии - 1 капсулу 2 раза в сутки.
  
  Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата;
  
  - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  
  - хронический гастрит (в фазе обострения);
  
  - беременность (I триместр);
  
  - период грудного вскармливания;
  
  - детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).

• Меры предосторожности

  У пациентов с хронической почечной недостаточностью (длительное применение).

• Особые указания

  Опыт применения препарата ТРОКСЕРУТИН ЗЕНТИВА у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.
  
  При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата ТРОКСЕРУТИН ЗЕПТИВА не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии.

• Применение при беременности и в период лактации

  Применение препарата ТРОКСЕРУТИН ЗЕНТИВА в течение 1 триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
  
  Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата ТРОКСЕРУТИН ЗЕНТИВА в период грудного вскармливания противопоказано.

• Показания к применению

  Хроническая венозная недостаточность;
  
  - трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);
  
  - варикозное расширение вен;
  
  - поверхностный тромбофлебит, перифлебит;
  
  - посттромботический синдром;
  
  - посттравматический отек, гематомы;
  
  - геморрой;
  
  - диабетическая ангиопатия, ретинопатия.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь препарат абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается в среднем через 2 часа после приема. Частично метаболизируется в печени. Выводится в основном через кишечник (до 65-70 %), меньшая часть (до 25 %) выводится в неизмененном виде почками. Период полувыведения (T1/2) троксерутина составляет приблизительно 24 часа.

• Фармакологическое действие

  Полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов. Венотонизирующее, ангипротекторное средство. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, улучшает микроциркуляцию, оказывает противоотечнос действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантной активностью. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови в ткани, снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей. Троксерутин облегчает симптомы связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).
  Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.

• Описание товара

  Твердые желатиновые капсулы.
  
  Корпус - белого цвета; крышечка - желтого цвета.
  
  Содержимое капсул - гранулят желтого цвета (может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра).

• Срок годности

  3 года.
  
  Препарат нельзя применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Форма выпуска

  Капсулы 300 мг.
  Упаковка:
  По 10 капсул в блистере из ПВХ/Аl. По 9 блистеров в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.